Direction
Glenn J. Gormley, M.D., Ph.D. | Président et chef de la direction.
Gordon C. Shore, Ph.D. | Chef de la direction scientifique et co-fondateur
Michael Dixon, C.A. | Chef de la direction financière
Jean Viallet, M.D. | Chef de la direction médicale
Arthur Fratamico, R.Ph., MBA | Vice President, Business and Strategic Development
Pierre Beauparlant, Ph.D. | Vice-président, Recherche et Développement scientifique
Mark S. Berger, M.D. | Vice-président, Développement clinique
Jeffrey R. Hincks, Ph.D. | Vice-président, Développement de médicaments
Mark Mariani, M.Sc. | Directeur principal, Affaires réglementaires et conformité
Glenn J. Gormley, M.D., Ph.D. | Président et chef de la direction
Avant de joindre Gemin X, le docteur Gormley était responsable mondial du Développement clinique et des Affaires médicales de Novartis. Avant cela, il a été chef de la direction médicale d'AstraZeneca et membre de son équipe de la haute direction. Lorsqu'il travaillait pour AstraZeneca, le docteur Gormley a siégé au Conseil d'administration de l'Université du Delaware. Avant d'intégrer AstraZeneca, il a été Vice-président et responsable du développement clinique (États-Unis) de Merck & Co.
Le docteur Gormley a obtenu son doctorat en médecine et son Ph.D. de chimie à l'Université de Chicago et il est certifié en pédiatrie et en endocrinologie, respectivement de l'UCLA et de l'Université de New York.
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Gordon C. Shore, Ph.D. | Président et chef de la direction par intérim, Chef de la direction scientifique et co-fondateur
Gordon Shore a mené sa carrière universitaire au département de biochimie et au Centre du cancer de l<92>Université McGill à Montréal. Il est l<92>auteur de plus de 120 publications de recherche et il est connu partout dans le monde pour ses travaux sur l<92>apoptose et notamment sur le rôle de l<92>apoptose dans le cancer. Il a reçu de nombreux prix scientifiques.
Le Dr Shore encadre l’ensemble des découvertes et activités de recherche préclinique à Gemin X.
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Michael Dixon, C.A. | Chef de la direction financière
Toute la carrière professionnelle de M. Dixon a été axée sur les entreprises en quête de croissance, d’abord à titre de conseiller auprès de Price Waterhouse, puis à différents postes financiers de premier plan dans le secteur privé. Avant de rejoindre Gemin X, il était vice-président chargé des finances d’une société biomédicale nouvellement implantée à Toronto, pour laquelle il a rassemblé les fonds nécessaires à ses efforts de recherche-développement pour deux ans. M. Dixon a des références reconnues en matière de financement, de négociation de contrats et de planification stratégique.
M. Dixon a obtenu son baccalauréat en commerce à l’Université de Toronto en 1983 et a été reçu comptable agréé (Ontario) en 1986, lorsqu’il travaillait pour Price Waterhouse.
Michael Dixon dirige le financement de Gemin X, les rapports et contrôles financiers, ainsi que la négociation des contrats, et coordonne diverses fonctions administratives.
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Jean Viallet, M.D. | Chef de la direction médicale
Avant de joindre Gemin X au poste de vice-président chargé du développement clinique en 2002, le Dr Viallet a occupé plusieurs postes de haut niveau chez GlaxoSmithKline et notamment celui de directeur du développement clinique et des affaires médicales. Il était à ce titre chargé d’assurer la promotion de Navelbine, un médicament anticancéreux avant-gardiste actuellement disponible sur le marché. Il a aussi mené le développement d’un double inhibiteur de la kinase pour GSK, et joué un rôle essentiel dans les procédures d’homologation de Bexxar, un agent radio-immunothérapeutique fabriqué par Corixa, dont on évalue actuellement l’action dans le traitement du lymphome non hodgkinien de bas grade récidivant.
Le Dr Viallet a été directeur principal de l’oncologie clinique chez Sanofi-Synthélabo, où il a dirigé plusieurs projets de développement clinique, dont ceux en rapport avec l’oxaliplatine et la rasburicase, tous deux désormais disponibles sur le marché. Il fait aussi partie du corps professoral de l’Université McGill et de l’Université de Montréal, et a occupé un poste de clinicien à l’Hôpital Notre-Dame et à l’Hôpital général de Montréal.
Il a publié 50 articles de recherche et exposés de synthèse sur la biologie moléculaire du cancer et l’oncologie clinique. Jean Viallet est titulaire d’un diplôme de biologie et d’un doctorat en médecine de l’Université de Montréal et a suivi sa formation en oncologie au National Cancer Institute de Bethesda (Maryland). Il a par ailleurs reçu plusieurs prix professionnels et universitaires.
Le Dr Viallet dirige l’ensemble des activités clinique et réglementaires de Gemin X.
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Pierre Beauparlant, Ph.D. | Vice-président, Recherche et développement scientifique.
Dr. Beauparlant dirige la recherche de la découverte de médicaments chez Gemin X Pharmaceutiques et il est responsable de l'enrichissement et de la gestion du portefeuille de propriété intellectuelle de la société. Avant de joindre Gemin X à l'an 2000, le Dr Beauparlant dirigeait la commercialisation des produits et contribuait au développement de plusieurs médicaments dans les domaines de l'immunologie et des neurosciences chez Novartis Pharmaceuticals. Le Dr Beauparlant est titulaire d'un doctorat en microbiologie et immunologie de l'Université McGill. Il a publié près de 50 articles et résumés analytiques de recherche dans les domaines de l'oncologie moléculaire et de la virologie.
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Mark S. Berger, M.D. | Vice-président, Développement clinique
Avant d’intégrer Gemin X, Mark Berger a dirigé pendant quatre ans le groupe d’oncologie clinique, de l’Oncology Development Centre de GlaxoSmithKline. Il a joué un rôle capital dans l’élaboration d’une stratégie clinique et dans la préparation d’essais cliniques pour Tykerb (lapatinib), le double inhibiteur de la kinase mis au point par GSK, qui se sont soldés par l’approbation de Tykerb pour le traitement du cancer du sein métastatique. Il a aussi été pendant six ans directeur principal chargé du développement clinique en oncologie chez Wyeth où il a dirigé l’équipe clinique qui a élaboré et obtenu l’autorisation de mise sur le marché de Mylotarg (gemtuzumab ozogamicine), le premier agent chimiothérapeutique à base d’anticorps monoclonaux approuvé sur la base des résultats d’essais cliniques de phase 2.
Le Dr Berger est titulaire d’un diplôme de biologie de l’Université Wesleyan et d’un diplôme de médecine de la Faculté de médecine de l’Université de Virginie. Il a fait sa résidence en médecine interne et été résident médical en chef au Thomas Jefferson University Hospital, puis chercheur-boursier en hématologie-oncologie à l’Hôpital de l’Université de Pennsylvanie. Il a poursuivi ses recherches sur l’oncologie moléculaire dans les laboratoires de l’Imperial Cancer Research Fund de Londres et occupé le poste de professeur adjoint à l’Université de Pennsylvanie avant d’intégrer l’industrie pharmaceutique.
Le Dr Berger est responsable des efforts de développement cliniques de Gemin X.
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Jeffrey R. Hincks, Ph.D. | Vice-président, Développement de médicaments
Avant d’intégrer Gemin X, le Dr. Hincks était vice-président du Développement préclinique chez ViroPharma où, en l’espace de sept ans, il a fondé et dirigé le groupe chargé d’appuyer le développement des produits de cette société. À titre de membre de l’équipe de direction de ViroPharma, il a joué un rôle important dans la présentation de plusieurs IND, dans la conception d’études cliniques de phases 1 à 3 et il a participé à la soumission de la demande d’enregistrement (NDA) de Picovir™.
Le Dr. Hincks a occupé divers postes de direction chez Sanofi et Sterling Winthrop dans leurs divisions de développement préclinique et d’évaluation des produits. Il a contribué au support préclinique des programmes en oncologie de ces sociétés et a dirigé l’ensemble du développement préclinique d’un de ces programmes. Il a aussi participé à l’acquisition, au développement et à l’enregistrement européen d’Eloxatine®.
Le Dr. Hincks est titulaire d’un Ph.D. de l’Université de l’Utah et a été chercheur postdoctoral au laboratoire de pharmacologie du cancer de l’AMC Cancer Research Center à Denver, au Colorado.
Le Dr. Hincks dirige les activités de développement préclinique de Gemin X.
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Mark Mariani, M.Sc. | Directeur principal, Affaires réglementaires et conformité
M. Mariani possède plus de 18 ans d'expérience dans l'industrie, acquise au près de grandes sociétés pharmaceutiques (Wyeth, Schering-Plough, Sanofi-Synthélabo), dont plus de 16 ans dans les affaires réglementaires. M. Mariani a acquis une connaissance approfondie des mécanismes réglementaires, tels que les procédures de préparation des demandes, de soumission, d’évaluation et d'approbation de la FDA. Il a pris part à la constitution des dossiers de six IND, huit NDA et d’une BLA.
M. Mariani possède plus de 18 ans d'expérience dans l'industrie, acquise au près de grandes sociétés pharmaceutiques (Wyeth, Schering-Plough, Sanofi-Synthélabo), dont plus de 16 ans dans les affaires réglementaires. M. Mariani a acquis une connaissance approfondie des mécanismes réglementaires, tels que les procédures de préparation des demandes, de soumission, d’évaluation et d'approbation de la FDA. Il a pris part à la constitution des dossiers de six IND, huit NDA et d’une BLA.
M. Mariani est responsable de tous les dossiers de demande d’approbation de Gemin X auprès des organismes de réglementation.
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